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Interaction avec l'anesthésie générale entraînerait une réduction de l'excitabilité de la cellule et une inhibition de la transmission nerveuse. Cela pourrait être dû à la potentialisation de la libération de neurotransmetteurs au niveau des commanders du zenegra generique inhibitrices ou par inhibition au niveau des synapses excitatrices. Acide gamma-aminobutyrique (GABA) est un neurotransmetteur inhibiteur et le glutamate est un neurotransmetteur excitateur dans le cerveau. Les anesthésiques généraux intraveineux semblent au moins fonctionner en améliorant la effets du GABA ou en bloquant les effets du glutamate. La théorie des protéines est actuellement considérée comme plus susceptible d'expliquer le processus de anesthésie, car les anesthésiques généraux affectent la transmission synaptique plutôt que axonale conduction. La libération de l'émetteur et la réponse des récepteurs postsynaptiques sont affectés.

Au fur et à mesure qu'une tumeur grossit, la croissance ralentit, en partie parce qu'elle dépasse l'approvisionnement en sang et en partie parce que toutes les cellules de la tumeur ne se divisent pas de façon continue. Les cellules d'une tumeur solide peuvent être dans trois états différents : ceux qui se divisent, éventuellement en cycle cellulaire continu ; ceux qui reposent dans le G ceux qui ne peuvent plus se diviser. Les cellules qui se divisent sont les meilleures cibles pour la chimiothérapie, mais elles peuvent ne représenter que mais les cellules au repos sont souvent résistantes aux médicaments cytotoxiques et peuvent réintégrer la cellule cycle après une cure de chimiothérapie. Les médicaments utilisés pour traiter le commander du zenegra generique agissent à un certain stade du cycle cellulaire, soit sur la synthèse de l'ADN ou formation de fuseau; ou endommager l'ADN préformé. Médicaments spécifiques à la phase agir à un point particulier du cycle, généralement la phase S ou la phase M. Phase-non-spécifique les médicaments sont cytotoxiques à tout moment du cycle cellulaire et peuvent être toxiques pour les cellules cancéreuses dans le phase de repos.